Diapodil DRESSING Indicazioni Dispositivo medico di classe II b per la medicazione di ferite, piaghe e ulcere del piede. Caratteristiche Rappresenta un nuovo strumento per il controllo e la terapia delle ferite del piede. Si tratta di un gel idroglicerico sterile in stato solido, registrato come Dispositivo Medico a marchio CE di classe II b, e, in quanto tale, destinato ad essere utilizzato principalmente su ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo per seconda intenzione. Formato 3 pezzi 5x7,5 cm. Cod. 4059..

DIAPODIL® LAVAGGIO Descrizione Soluzione detergente ortodermica a pH fisiologico complementare al trattamento preventivo delle alterazioni cutanee del piede diabetico. Modalità d'uso Detergere 2 o più volte al giorno con una quantità adeguata di prodotto, risciacquando abbondantemente con acqua tiepida. Asciugare accuratamente, in particolare tra le pieghe interdigitali . Componenti Acido trans-traumatico, acido undecilenico, base ortodermica, biotina e triclosan. Conservazione Validità a confezionamento integro : 30 mesi. Formato Flacone 100 ml. Cod. 4045 ..

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epinorm GEL Descrizione Dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione, favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Particolarmente indicato nelle lacerazioni perineali da parto con l’obiettivo di facilitare la riepitelizzazione funzionale del tessuto leso contrastando in tal modo fenomeni di iper-innervazione sensitiva ed evitando, nel contempo, formazioni anomale di tessuto fibroso. Trova, inoltre, utile indicazione su lesioni da incisione chirurgica (episiotomia, taglio cesareo, lesioni cutanee da chirurgia laparoscopica e altri interventi di piccola chirurgia). Modalità d'uso Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull’..

epitech epinorm GEL Dispositivo medico sterile monouso destinato al trattamento topico delle lesioni cutanee da episiotomia Epinorm gel è un dispositivo medico sterile formulato come gel idrofilico isosmotico e compatibile con gli essudati biologici che, grazie all’effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde. La presenza dell’Acido Trans-Traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi. L’Adelmidrol, sostanza lipidica ampiamente utilizzata come coadiuvante nella normalizzazio..

Fimosin GEL Indicazioni Gel pediatrico per il trattamento sintomatico di arrossamento, edema, eritema, bruciore e prurito in corso di balaniti e balanopostiti di varia origine. Particolarmente indicato nelle manovre di risoluzione delle fimosi fisiologiche e nel trattamento post-chirurgico delle fimosi patologiche. Il prodotto è compatibile con interventi farmacologici eventualmente richiesti. Posologia e Modalità d'uso Applicare 2 o più volte al giorno distribuendo uniformemente il gel sull' area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. Componenti Aqua; sodium pca; adelmidrol; acrylates crosspolymer; peg-40-hydrogenated castor oil; usnea barbata; polyvinyl alcohol; 2-bromo-2-nitropropane-1;3-diol; hyaluronic acid; trans-2-dodecenedioic acid; ph..

Glìalia 400+40 Alimento a fini medici speciali con Palmitoiletanolamide 400 mg e Luteolina 40 mg in forma co-ultramicronizzata (ultracomposito PEALUT). Senza glutine. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Blister da 60 compresse rivestite. Cod. 8161..

Glìalia Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri. Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA); stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale; parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie del motoneurone; stati di alterazione dell'umore.        Palmitoiletanolamide È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a struttura N-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per mantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.        Luteolina È anch'essa una sosta..

GlìaliaSOSPENSIONE ORALE Descrizione L'ultramicrocomposito PEALUT, ottenuto per co-ultramicronizzazione tra palmitoiletanolamide (PEA) e luteolina in rapporto 10:1 (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron), agisce nell'organismo da modulatore biologico in grado di favorire il controllo della fisiologica reattività del tessuto nervoso centrale.Glìalia SOSPENSIONE ORALE è quindi da utilizzare, sotto controllo medico, in soggetti con disturbi caratterizzati da neuroinfiammazione microglia e astrogliaindotta e quindi a rischio di innescare processi di neurodegenerazione. Composizione Palmitoiletanolamide + luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito Pealut) 700 mg + 70 mg in 10 ml. Senza glutine. Modalità d'uso Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Si..

HYADROL Descrizione HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative. Componenti Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, ..

MASTOCOL La sindrome dell’intestino irritabile (IBS) è un disturbo funzionale del distretto gastrointestinale, sostenuto da neuroinfiammazione della mucosa intestinale. IBS frequentemente origina e si amplifica nel tempo per effetto di molteplici stimoli nocicettivi scatenanti -postinfettivi, stressogeni, ormonali, nutrizionali- che modificano la capacità della mucosa intestinale di metabolizzare correttamente una particolare classe di mediatori lipidici endogeni, fisiologicamente deputati al controllo della motilità intestinale e della sensibilità viscerale. Caratterizzata dall’infiltrazione della mucosa intestinale da parte di cellule infiammatorie quali mastociti e linfociti T, IBS si accompagna frequentemente ad alterazioni dell’alveo in forma di stipsi o diarrea, e alla presenza di d..

mastocol Descrizione Integratore alimentare. Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (micronizzata), in associazione al polifenolo polidatina. Ingredienti Palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron); agente di carica: cellulosa microcristallina; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinil pirrolidone; polidatina micronizzata; agenti di rivestimento: polivinilalcool, polietilenglicole, talco; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; emulsionante: polisorbato 80; coloranti: E170, E172. Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 1 compressa Energia 1,79 kcal/7,49 kJ Proteine ..

NEVAMAST® 400 MG + 40 MG COMPRESSE Descrizione Integratore alimentare indicato nel trattamento sistemico della Malattia Venosa Cronica primaria e secondaria. Posologia: su consiglio e sotto controllo medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti. Indicazioni: controllo della componente neuroinfiammatoria venosa perivascolare degli arti inferiori nella Malattia Venosa Cronica primaria e secondaria. Modalità d'uso Assumere una o due compresse al giorno preferibilmente dopo i pasoti. Componenti Palmitoiletanolamide 400 mg co-micronizzata con Polidatina 40 mg (PEAPol-m®). Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i tre anni di età. Conservazione Validità a confezionamento integro : 36 mesi.Condizioni di conserva..

NEVAMAST® CREMA Descrizione Dispositivo medico ad uso topico indicato nel trattamento sintomatico del senso di gonfiore, affaticamento e dolorabilità a carico del piede, della caviglia e della gamba, nel caso di insufficienza venosa cronica (IVC). Modalità d'uso Secondo parere medico, in linea orientativa applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata. Avvertenze Il prodotto è destinato ad essere utilizzato su cute lesa. Non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto è compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo medico monouso può ..

NEVAMAST GEL Descrizione Nevamast Gel è un dispositivo medico sterile ad uso topico destinato al trattamento delle lesioni cutanee nel contesto della loro guarigione per seconda intenzione favorendo il naturale processo di riepitelizzazione. Formulato come gel idrofilico isosmotico e compatibile con gli essudati biologci che, grazie all'effetto sinergico dei suoi componenti, favorisce il naturale processo di riepitelizzazione di lesioni cutanee, anche profonde. La presenza dell'acido trans-traumatico fa sì che si ottimizzi il naturale processo di convergenza dei cheratinociti determinando in tal modo una progressiva normalizzazione della perdita trans epidermica di acqua e un effetto barriera in grado di contenere il rischio di colonizzazione da parte di microrganismi. L'adelmidrol, sostan..

NORMAST 3 Descrizione Alimento destinato a fini speciali. La Sindrome Ipocinetica dell'Anziano e la Sindrome Metabolica del Diabetico costituiscono fattori di rischio crescente-spesso tra loro sinergici-per l'insorgenza di una inadeguata modulazione della neuroinfiammazione di basso grado (low-grade neuroinflammation), destinati ad alterare progressivamente l'equilibrio del Sistema Neuro-Immuno Vascolare. Ne conseguono sintomatologie algiche di tipo infiammatorio, turbe del sistema muscolo scheletrico e, soprattutto, alterazioni del sistema nervoso autonomico innervante la parete dei vasi, principalmente arteriosi; alterazioni che esitano in danni funzionali a carico della elasticità del vaso e della integrità della parete interna dello stesso. Il principio attivo Rutamid interviene sia s..