HALLUX_MED PRT-S16 DIVARICATORE NOTTURNO PER ALLUCE VALGO Descrizione Correttore. Struttura: in tecnopolimero con sistema di fissaggio mediante 2 cinturini a strappo. Indicazioni: -esiti intervento di De Prado all'alluce; -alluce valgo lieve; -borsiti dolorose della metatarsofalangea dell'alluce; -iniziale alluce rigido doloroso. Per piede destro. Formato Taglie disponibili: S (calzata scarpa 36-38) M (calzata scarpa 38-42) L (calzata scarpa oltre 42) Confezione da 1 pezzo. Cod. PRTS16DXS (taglia S) PRTS16DXM (taglia M) PRTS16DXL (taglia L)...

HALLUX_MED PRT-S16 DIVARICATORE NOTTURNO PER ALLUCE VALGO Descrizione Correttore. Struttura: in tecnopolimero con sistema di fissaggio mediante 2 cinturini a strappo. Indicazioni: -esiti intervento di De Prado all'alluce; -alluce valgo lieve; -borsiti dolorose della metatarsofalangea dell'alluce; -iniziale alluce rigido doloroso. Per piede destro. Formato Taglie disponibili: S (calzata scarpa 36-38) M (calzata scarpa 38-42) L (calzata scarpa oltre 42) Confezione da 1 pezzo. Cod. PRTS16DXS (taglia S) PRTS16DXM (taglia M) PRTS16DXL (taglia L)...

DIVARICATORE PRT-S13 DIVARICATORE IN SILICONE PER DITA PIEDE Descrizione Separatore. Struttura: silicone con conformazione anatomica per il corretto alloggiamento fra le dita. Indicazioni: alluce valgo con secondo dito sovrapposto. Formato Taglie disponibili: S (4°, 5° dito) M (2°, 3°, 4° dito) L (1°, 2° dito) Confezione da 2 pezzi. Cod. PRTS13S (taglia S) PRTS13M (taglia M) PRTS13L (taglia L)...

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Finetouch LANCETTA Descrizione Lancetta TERUMO FINETOUCH® da utilizzare esclusivamente con dispositivo pungidito TERUMO FINETOUCH®. Destinazione d’uso Questo prodotto è stato concepito per prelevare sangue capillare dal polpastrello, dal lobo dell’orecchio o dal tallone utilizzando il dispositivo dedicato TERUMO FINETOUCH®. Classificazione CE 0197 - MDD 93/42/EEC – class IIa – D.Lgs. 46/97. Conformità Sistema Qualità Totale EN ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2003/AC:2009, Specifiche conformi: EN 980:2008, EN 1041:2008, EN ISO 780:1999, EN ISO 14971:2009, EN 62366:2008, EN ISO 11137-1:2006, EN ISO 11137-2:2007/AC:2009, EN 556-1:2001/AC:2006, EN ISO 11607-1:2009, EN ISO 11607-2:2006, EN ISO 11737- 1:2006/AC:2009, EN ISO 11737-2:2009, EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, EN ISO 10993-4:2009, EN ISO 1...

Finetouch Descrizione Dispositivo pungidito TERUMO FINETOUCH® da utilizzare esclusivamente con lancetta TERUMO FINETOUCH®, istruzioni all’uso. Destinazione d’uso Questo prodotto è stato concepito per prelevare sangue capillare dal polpastrello, dal lobo dell’orecchio o dal tallone utilizzando una lancetta TERUMO FINETOUCH® monouso. Classificazione CE - MDD 93/42/EEC - class I – D.Lgs. 46/97. Conformità Sistema Qualità Totale: EN ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2003/AC:2009, Specifiche conformi: EN 980:2008, EN 1041:2008, EN ISO 780:1999, EN ISO 14971:2009, EN 62366:2008. Caratteristiche Dispositivo pungidito. - Ruotare la ghiera per selezionare la profondità di puntura. - Il dispositivo pungidito FINETOUCH ti permette di scegliere cinque diverse profondità di puntura. - Facile da utilizzar...

FIRST TO KNOW Test di gravidanza per autodiagnosi su sangue capillare. Il dispositivo è destinato all’uso come test di prima istanza per l’autodiagnosi precoce di un possibile stato di gravidanza attraverso il rilevamento qualitativo della beta hCG nel sangue capillare. Caratteristiche del test Sensibilità analitica: 10 mIU/ml. Sensibilità diagnostica: 100%. Specificità diagnostica: 99,4%. La membrana analitica del dispositivo contiene i seguenti reagenti: - Goat an2-αCG - Goat an2-mouse IgG - mAb an2-βhCG. Modalità d'uso Esecuzione del test manuale. Campione di sangue intero, non pretrattato, prelevato dal polpastrello dopo puntura con pungidito. Tempi e temperature: 10 minuti a temperatura ambiente. Interpretazione dei risultati: verifica visiva della presenza della banda di controllo ...

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Flowflex Test antigenico rapido per SARS-CoV-2 Uso professionale Descrizione Test immunocromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo dell’antigene del nucleocapside di SARS-CoV-2 in campioni nasali anteriori prelevati con tampone da soggetti ritenuti potenzialmente affetti da COVID-19 dai propri medici entro i primi sette giorni dalla manifestazione dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. Il test antigenico rapido per SARS-CoV-2 non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. Un risultato positivo evidenzia la presenza dell’antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2. Questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di a...

Flowflex Test antigenico rapido per SARS-CoV-2 Descrizione Test rapido per la rilevazione degli antigeni nucleocapsidici SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore. Solo per uso diagnostico in vitro. Per l'autotest. Il test rapido per l'antigene SARS-CoV-2 è un test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospettati di COVID-19 entro i primi sette giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore duran...

Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) Descrizione Test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospettati di COVID-19 entro i primi 7 giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti ansintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma per determinare lo stato dell'infezione sono necessarie l'anamnesi del e altri dati diagnostici personali. I risu...

Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) Descrizione Test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospetti di COVID-19 entro i primi sette giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore durante la fase acuta dell'infezione. I risultati del test si leggono visivamente nell'intervallo dei successivi 15-30 minuti, in base alla presenza o assenza di linee colorate. I risultati positivi indicano la pres...

Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) Descrizione Test a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore direttamente da individui sospettati di COVID-19 entro i primi sette giorni dall'inizio dei sintomi. Il test può essere usato per analizzare campioni di soggetti asintomatici. Non distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. I risultati riguardano l'identificazione dell'antigene di SARS-CoV-2. Tale antigene si riscontra generalmente nei campioni prelevati dal tratto respiratorio superiore durante la fase acuta dell'infezione. I risultati del test si leggono visivamente nell'intervallo dei successivi 15-30 minuti, in base alla presenza o assenza di linee colorate. I risultati positivi indicano la pr...

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Fonendoscopio Caratteristiche: disponibile standard in scatola nurse e riester anestophon blue. Cod. 2203450300 / 2203451700...

Fonendoscopio Caratteristiche: tipo leggero, piatto, con membrana. Archetto biauricolare per auscultazione con molla esterna....